Rendere sicuro il luogo di lavoro include la fornitura di attrezzature di protezione personale,linee guida , procedure, formazione e supervisione per rassicurare le persone e incoraggiarle a lavorare in modo sicuro e responsabile. (Ho bisogno di questo cambiamento di tempo)
Fornitura di dispositivi di protezione individuale dialtissima qualità per unambiente dilavoro sicuro.
“Fornire i migliori prezzi per l’abbigliamento protettivo medico di alta qualità e i sanificatori. ”

Il marchio CE nell’Unione Europea e il processo di approvazione della FDA negli Stati Uniti svolgono entrambi le stesse funzioni, vale a dire la valutazione della sicurezza e dell’efficacia dei nuovi prodotti e dispositivi.
L’approvazione della FDA richiede sempre uno o più studi clinici completi, mentre il marchio CE può essere ottenuto attraverso una valutazione clinica – una revisione dei dati pubblicati per i dispositivi equivalenti esistenti.
Per una valutazione clinica, l’unico requisito è che il produttore conduca uno studio di follow-up clinico post-commercializzazione una volta ottenuto il marchio CE.
Il marchio CE è riconosciuto quasi globalmente, oltre ad essere valido in tutti i paesi dell’Unione Europea. A titolo di confronto, l’approvazione FDA è valida solo negli Stati Uniti. Per questo motivo, è più interessante per le aziende richiedere prima il marchio CE. Detto questo, gli studi clinici della FDA sono studi di alta qualità, quindi rappresentano delle pietre miliari importanti nella progressione della ricerca scientifica nella chirurgia refrattiva.
Per la vostra sicurezza, i nostri prodotti sono certificati in tutto il mondo e sono sottoposti a rigorosi processi di controllo qualità.