Équipement de protection individuelle
La sécurité sur le lieu de travail passe par la fourniture d’équipements de protection individuelle, de directives, de procédures, de formation et de supervision destinées à rassurer les gens et à les encourager à travailler de manière sûre et responsable.
La fourniture d’équipements de protection individuelle de la plus haute qualité pour un environnement de travail sûr.
« Fournir les meilleurs prix pour les vêtements de protection médicale et les sanditiseurs de grande qualité. »
Twin Gemini Global Supply s’efforce d’atteindre son objectif en fournissant au MONDE des produits EPI. Nous apprécions le sacrifice fait par tous nos premiers intervenants dans la lutte contre le COVID-19 pendant la pandémie. Leur forte volonté et leurs efforts nous aident à vouloir un avenir meilleur, et nous honorons chacun d’entre eux. Merci à tous nos braves hommes et femmes qui sont forts et UNIS. Vous avez tout notre soutien.
Partenaires industriels et marques
Catégorie de produit
Gants
Masques
Robes
Écrans faciaux
Désinfectants
Serviettes de toilette
Certifié CE et FDA
Dans l’Union européenne, la marque CE et aux États-Unis, le processus d’approbation de la FDA remplissent les mêmes fonctions, à savoir évaluer la sécurité et l’efficacité des nouveaux appareils et produits.
L’approbation de la FDA exige toujours un ou plusieurs essais cliniques complets, tandis que la norme CE peut être obtenue par une évaluation clinique – un examen des données publiées pour les dispositifs équivalents existants.
Pour une évaluation clinique, la seule exigence est la conduite par le fabricant d’une étude de suivi clinique post-commercialisation une fois la marque CE obtenue.
La marque CE est reconnue presque mondialement, en plus de sa validité dans tous les pays de l’Union européenne. En comparaison, l’approbation de la FDA n’est valable qu’aux États-Unis. C’est pourquoi il est plus intéressant pour les entreprises de demander la marque UE en premier lieu. Cela étant dit, les essais cliniques de la FDA sont des études de grande qualité, ils représentent donc des étapes importantes dans la progression de la recherche scientifique en ce qui concerne la chirurgie réfractive.
Pour votre sécurité, nos produits sont certifiés dans le monde entier et sont soumis à des méthodes de contrôle de qualité rigoureuses.
L’approbation de la FDA exige toujours un ou plusieurs essais cliniques complets, tandis que la norme CE peut être obtenue par une évaluation clinique – un examen des données publiées pour les dispositifs équivalents existants.
Pour une évaluation clinique, la seule exigence est la conduite par le fabricant d’une étude de suivi clinique post-commercialisation une fois la marque CE obtenue.
La marque CE est reconnue presque mondialement, en plus de sa validité dans tous les pays de l’Union européenne. En comparaison, l’approbation de la FDA n’est valable qu’aux États-Unis. C’est pourquoi il est plus intéressant pour les entreprises de demander la marque UE en premier lieu. Cela étant dit, les essais cliniques de la FDA sont des études de grande qualité, ils représentent donc des étapes importantes dans la progression de la recherche scientifique en ce qui concerne la chirurgie réfractive.
Pour votre sécurité, nos produits sont certifiés dans le monde entier et sont soumis à des méthodes de contrôle de qualité rigoureuses.
Nous fournissons une solution d’expédition complète 24 heures sur 24, 7 jours sur 7.
Notre réseau de distribution mondial et nos entrepôts sont situés à des endroits stratégiques permettant de répondre aux besoins de nos clients. Quel que soit l’endroit où vous vous trouvez, nos experts en expédition et en logistique seront en mesure de transporter vos articles correctement, en toute sécurité et dans les meilleurs délais à l’endroit souhaité.